Det TIANcombi DNA Lyse & PCR: Ornamentum

Fast minus DNA materiae varii PCR: et palam facti.

DNA in TIANcombi Lyse & PCR Det Ornamentum packaging consilium capit una continet omnem apparatum reagentia raptim DNA PCR amplificationem. Hoc commune est, ut unum gradum Zebrafish DNA sequence purificatio ab amoribus variis (genus herba textuum, semina, animalis corpus transuit quoque sanguinem: et erit fermentum Bacteria) PCR extollendam necnon successivus et palam facti. Dapibus, RNA tenuissimum remotionem et alia secundariam, idoneus organicum extraction tum in ethanol praeservatum Aequaliter gradus non necessitas totius processus purificationis suæ, faciens quod operatio simplex et ieiunium. Qualis est productum firmum sit et certa.

Quod hoc provisum est a ornamentum mastermix PCR Det II x est admodum tenui compatible PCR: quia non potest efficienter operata est in specie Amplify DNA sine sordibus, ut proteins necessitate ad detegendas albugines. Hoc tenui continet Taq DNA, dNTPs, MgCl2, Buffer, tum in enhancer, optimizer et PCR reactionem stabilitorque est. Application de tenui facit PCR reactionem ieiunium, simplex, sensitivo, specifica, et firmum. Itaque summus ornamentum Throughput protegendo enim hortatur.

Cattus. nullum Location stipare
4992527 XX × L μl rxn
4992528 XX CC × μl rxn

 

 


Product Detail

Exemplum experimentalem

FAQ

Product Tags

Features

■ Simple, et ieiunium: DNA ex diversis elici possunt fibris, in V min opus Liquid sine stridor.
Lata ■ applications: Lorem per plant folia, semina, animalis corpus transuit quoque sanguinem (genus nova sanguinem, Anticoagulation, sanguinem clots, exaruit cruor macula, etc.), fermento atque bacteria.
■ Robustum quidem convenientiae: PCR est reagens est idoneam ad amplificationem DNA sample protulit ex variis fontibus.

Applications

■ Gene deprehendatur: Specimen magna choice pro gene-scale deprehendatur.

Praecipua amet

■ samples quia continet excelsum campester of phenols, ut folia bombacio, in sample moles initus esset per se sit minus quam 0.4 mg, aliter est affectus et PCR reactionem.

Omnes products potest ut de ducens artifices customized / keygen im. Nam singula,placere click Customized Service (ducens artifices / OEM)


  • priorem:
  • Deinde:

  • product_certificate04 product_certificate01 product_certificate03 product_certificate02
    ×
    Experimental Exampl DNA in mg V folia seminaque extrahendo spicas tritici Proin ac risus gram resp. PCR est in DNA augeri per usura specifica primers. A summa XX VI μl DNA μl eluents cumulare per venellam.
    I, positive pestis imperium; II, valedixit exempla; III: semen exempla; IV: NTC; V: D2000 primers
    Experimental Example M: TIANGEN Venalicium D2000; I, positive imperium;
    2-7: exaruit cruor alborem lucere in filter paper est numerus 1-6 respectively: VIII Dubium VII potestate.
    Et exaruit cruor in III mm puncher est usus ut a locis in filter paper sicut materia ad extrahendam test.
    A summa XX VI μl DNA μl eluents cumulare per venellam.
    Experimental Exampl M: TIANGEN Venalicium D2000; I, positive imperium (DNA est usus quasi template); 2-7: et sanguis moles additae sunt μl X, XX μl, μl XXX, XL μl, LX et L μl μl, respectively: 8-13: et sanguis moles additae sunt μl X, XX μl, μl XXX, XL μl, LX et L μl μl, respectively: XIV: NTC.
    A summa XX VI μl DNA μl eluents cumulare onto a agarose gel.
    Q: nullus ampliatione vincula

    Formula I-A

    ■ Exemplum continet impudicitiis, vel dapibus Taq inhibitors, etc. --Purify DNA down, tollere impudicitiis dapibus vel rhoncus quam extract template DNA cum purificatione.

    * The denaturation varius vitae, est non completum et per patientiam sustentatur denaturation temperatus denaturation --Appropriately incremento est.

    Formula degradation --Re ■ parare, Formula.

    A II-primario

    ■ miseram qualis est primers --Re synthesize, primario.

    ■ primario princeps deformitatem --Aliquot enim primers in parva volumine retrahitur ad conservationem intendat. Ne multa et longa-term congelatio tabidaque cryopreserved IV ° F.

    ■ Inproper primers Consilium (eg de primario longitudinem non sufficient: dimer Inter primers, etc.) -Redesign primers (devita formation de primario dimer et secundarium structure)

    A III-M,2+coniunctis

    ■ M,2+ hoc preme concentration --Properly incremento M,2+ concentration: optimize in M,2+ concentration per seriem aperiunt mM a I ad III 0.5 mm determinare optimal mM per aliquod temporis spacium M,2+ concentration hold pro primario.

    A IV-temperatus Annealing

    * The annealing altum temperatus afficit de primario binding and Amen. Et ad optimize ad condicionem cum --Reduce annealing temperatus II ° ex gradiente.

    Tractus A tempore V-

    Short extensio temporis ■ - crescite extensio est.

    Q: Falsum positive

    Cognoscere causas: Negativa exemplaria sequentia vincula et ostendam in scopum.

    A-I Aspergillus niger ex PCR

    ■ Cross ubi contaminantes magis scopum ad amplificationem products ordo, vel in sample Pipet --Carefully non continet scopum et effundet eos extra ordinem in negans sample centrifuge invenit. Aut apparatu sunt reagentia oportet ut nucleic acida autoclaved existentium salutem nobis tribue benignus et inquinatus admixtus esse debet determinari potest per imperium experimenta negans.

    ■ Reagent --Aliquot inquinatus admixtus est reagentia, et copia ad low temperatus.

    A-II Primusr

    ■ M,2+ hoc preme concentration --Properly incremento M,2+ concentration: optimize in M,2+ concentration per seriem aperiunt mM a I ad III 0.5 mm determinare optimal mM per aliquod temporis spacium M,2+ concentration hold pro primario.

    Vitio ^ ■ primario consilio et conexio habet scopum est non-scopum homology in serie. --Re consilio, primers.

    Q: Non Utilia extollendam

    Cognoscere causas: et PCR extollendam vincula sunt contra rationem magnitudinis expectata, aut magnum aut parvum, aut amplificandi aliquando tum specifica, et vincula vincula non-specifica ad amplificationem fieri.

    I-A primario

    ■ Pauper proprietatem primario

    --Re consilio, primario.

    * The concentration primario et per patientiam sustentatur temperatus est nimis alta --Properly proventus denaturation denaturation est.

    A II-M,2+ coniunctis

    ■ A M,2+ Mg2 + retrahitur est nimis alta ad redigendum --Properly concentration: optimize in M,2+ concentration per seriem aperiunt mM a I ad III 0.5 mm determinare optimal mM per aliquod temporis spacium M,2+ concentration hold pro primario.

    A III-Oxidoreductases polymerase

    --Reduce enzyme enzyme nimia moles moles interdum appropriately ■ ii 0,5

    A IV-temperatus Annealing

    * The annealing temperatus est etiam humilis temperatus --Appropriately proventus annealing non capere duo-scaena modum annealing

    A-V cycles PCR

    Nimis multi ■ PCR cycles --Reduce numerum PCR conuersione recurrentium.

    Q: varius aut linunt vincula

    I-A primarioPrimario, designat proprietatem --Poor --Re mutant situs longitudine sua proprietate augendae primario; munusve faceret fecerunt nidos PCR.

    A II-Formula DNA

    Motorium non est pura --Purify varius vitae Formula an extract DNA expiationis rhoncus et.

    A III-M,2+ coniunctis

    --Mg2+ retrahitur est nimis alta --Properly redigendum M,2+ concentration: optimize in M,2+ concentration per seriem aperiunt mM a I ad III 0.5 mm determinare optimal mM per aliquod temporis spacium M,2+ concentration hold pro primario.

    A IV-dNTP

    --The retrahitur dNTPs --Reduce sunt nimis alta retrahitur dNTP appropriately

    Annealing temperatus V-A

    --Too annealing humilis temperatus caliditas --Appropriately proventus annealing

    A VI-orbem

    --Too --Optimize multas itidem per numerum exolvuntur

    Q: Quid debet addidit multum templates ut in DNA reactionem ratio L μl PCR?
    ytry
    Q: Quam diu servantur, ampliari superaverunt fragmenta?

    Et primus gradus est eligere oportet polymerase. Non propter indigentiam 3'perscrutavi polymerase iusto Taq-V 'exonuclease actio et mismatch erit extensio valde reducere efficientiam fragmentorum plenos. Ideo non valet Amplify scopum superaverunt fragmenta regularis Taq polymerase maior quam V kb. Summa fide vel specialibus polymerase Taq modus extensionis polymerase legeretur condimentum amplificationem fragmentum efficien- dum necessitatibus occurrere. Praeter fragmenta requirit debitam commensurationem amplificationem multum primario consilio denaturation temporis extensione temporis quiddam pH etc Vestibulum Primers 18-24 BP cum ad melius cedunt. Ut ne template damnum, in tempore denaturation XCIV ad XXX ° ad id prolapsae in cycle per sec minusve et surgendi tempus advenerit coram ° F XCIV temperatus ad extollendam sit minus quam I min. Praeterea, temperatus fere LXVIII ° F profecta est extensio extensio intendebant et in tempore secundum ad rate of I kb / min potest curare efficax tum amplificata, dum fragmentorum plenos.

    Q: Quam ut amplio fidem extollendam PCR?

    PCR error rate in extensionem posse vinci magna usura variis DNA polymerases constantem fidem nuntiabant. Inter omnes Taq inventa usque DNA polymerases, Pfu enzyme error rate habet infimum et summum fidelitatem (videre mensam coniuncta). In praeter lectio enzyme, adhuc potest minuere PCR inquisitores per mutationem optimizing reactionem rate conditionibus, inter optimizing quiddam compositionem, retrahitur thermostable polymerase et optimizing PCR numerus exolvuntur.

    Dimitte nobis scribere Read more